Tiêu huỷ hai lô thuốc Navacarzol điều trị bệnh tuyến giáp kém chất lượng
![]() |
Thuốc Navacarzol điều trị bệnh tuyến giáp bị tiêu hủy vì vi phạm chất lượng |
Mới đây, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Tạ Mạnh Hùng đã ký công văn số 437/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính đối với Cty Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A (Italy); đại diện chấp hành quyết định xử phạt VPHC là Công ty TNHH Sản xuất Dược phẩm Medlac Pharma Italy (Địa chỉ công ty này tại khu công nghiệp Công nghệ cao I, Khu công nghệ cao Hòa Lạc, Km29, Đại lộ Thăng Long, xã Hạ Bằng, huyện Thạch Thất, TP Hà Nội.)
![]() |
Theo thông tin trên một số website bán thuốc, thuốc Viên nén Navacarzol 5mg có tác dụng điều trị một số rối loạn tuyến giáp đi kèm với cường giáp. Thành phần chính là Carbimazole. |
Theo thông tin từ cục Cục Quản lý Dược Công ty Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A (Italy) đã sản xuất thuốc Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg), có tác dụng điều trị một số rối loạn tuyến giáp đi kèm với cường giáp.
Thuốc Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg) với SĐK VN-17813-14, số lô 180513/2, NSX 11/2018, HD 10/2021 đã vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Vi phạm chất lượng mức độ 2 có nghĩa là mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ dày, Độ cứng, Tạp chất liên quan, Định lượng.
![]() |
Công ty này đã bị phạt tiền với mức phạt là 70 triệu đồng và bị buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg), SĐK VN-17813-14, số lô 180513/2, NSX 11/2018, HD 10/2021 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược ra quyết định phạt thêm 80 triệu đồng vì Công ty Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A (Italy) sản xuất thuốc Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg), số đăng ký VN-17813-14, số lô 210175/2, sản xuất tháng 5/2021, hạn sử dụng 3 năm, vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Ngoài nộp phạt, doanh nghiệp buộc phải tiêu hủy toàn bộ hai lô thuốc Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên.
Công ty Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A (Italy) (đại diện chấp hành xử phạt vi phạm hành chính là Công ty TNHH Sản xuất Dược phẩm Medlac Pharma Italy) phải nghiêm chỉnh chấp hành quyết định xử phạt này.
Có thể bạn quan tâm
Cùng chuyên mục
Tin khác

Bộ Y tế thông báo thuốc giả mang nhãn mác Rotexmedica sản xuất, Rotex Việt Nam nhập khẩu

Mắc hàng loạt sai phạm, Healthcare Plus VietNam bị Thanh tra Sở Y tế TP.HCM xử phạt 53 triệu đồng

Cảnh báo 2 thực phẩm bảo vệ sức khỏe CALBRIONA EU, HYPERCARE vi phạm luật quảng cáo

Thu hồi lô kem chống nắng Coverderm Filteray Face Plus không đạt chất lượng

Liên tục mắc sai phạm, Bệnh viện Thẩm mỹ Korean Star – Sao Hàn bị đình chỉ 18 tháng

Thu hồi thuốc Duo Hexin Tab do Công ty CPDP TW Codupha nhập khẩu

Quảng cáo sản phẩm Viên Trinh Nữ Hoàng Cung Crilin Women Health liệu có đáng tin?

Đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm do Công ty Gocircle sản xuất, Kimiko phân phối

Bộ Y tế xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây 115 triệu đồng
