Thu hồi loạt mỹ phẩm vì ghi nhãn sai, vi phạm công thức
Đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc lô dầu gội Hanayuki Thu hồi 3 thực phẩm bảo vệ sức khỏe do vi phạm an toàn thực phẩm Lô dầu gội Hanayuki bị tiêu hủy: Đoàn Di Băng phản hồi ra sao? |
Ngày 8/5, Bộ Y tế đã ban hành quyết định thu hồi 9 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Thương mại Tổng hợp và Dịch vụ Linh Anh (huyện Thanh Ba, tỉnh Phú Thọ) sản xuất, sau khi phát hiện nhiều sai phạm liên quan đến ghi nhãn công dụng không phù hợp với hồ sơ đã đăng ký. Quyết định này dựa trên kết quả kiểm tra của Sở Y tế tỉnh Phú Thọ.
Trong số các sản phẩm bị thu hồi, Zunya Shiny Facial Cleanser và Zunya Collagen 3D Perfect Whitening Cream Make up bị phát hiện có công thức và nhãn ghi công dụng không đúng với hồ sơ công bố.
![]() |
2 trong số 9 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Thương mại Tổng hợp và Dịch vụ Linh Anh bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc. |
7 sản phẩm còn lại gồm Zunya Nano Collagen Whitening Day Cream SPF 50+++; Zunya Serum Nano Collagen 3D Spot Whitening; Zunya Cleansing Water; Zunya Steam Cell Serum; Zunya Pure Clean Peeling Gel; Zunya Essence Suncream SPF 50+/PA+++ UVA/UVB Protection; và Sakenzin Whitingday Cream đều bị thu hồi vì lý do nhãn công dụng không thống nhất với hồ sơ đã đăng ký.
Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, phân phối và người tiêu dùng ngừng ngay việc lưu hành các sản phẩm trên, đồng thời hoàn trả về nơi cung ứng. Công ty Linh Anh phải chủ động thông báo thu hồi và tiếp nhận các sản phẩm trả lại, đảm bảo xử lý theo đúng quy định pháp luật.
![]() |
Hàng loạt sản phẩm mỹ phẩm lưu thông của Công ty Linh Anh có nhãn ghi công dụng không phù hợp với hồ sơ công bố. |
Trước đó chỉ một ngày (7/5), Cục Quản lý Dược cũng đã đình chỉ lưu hành và yêu cầu tiêu hủy toàn bộ lô dầu gội Hanayuki Shampoo do không đạt chất lượng. Theo Tiến sĩ Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, tình trạng mỹ phẩm và dược phẩm giả, kém chất lượng vẫn tồn tại phổ biến dù Chính phủ đã có Chỉ thị 17/2018 và nhiều văn bản chỉ đạo nhằm siết chặt quản lý.
Một phần nguyên nhân là do chế tài xử lý chưa đủ mạnh, chưa tạo được sức răn đe với các hành vi vi phạm.
Bộ Y tế sẽ đẩy mạnh công tác quản lý và thanh tra các cơ sở cung ứng dược phẩm, yêu cầu các đơn vị phải xuất trình đầy đủ hóa đơn, chứng từ hợp lệ để chứng minh nguồn gốc sản phẩm trước khi nhập và phân phối ra thị trường. Việc kiểm tra, giám sát sẽ được tăng cường tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược mỹ phẩm, đặc biệt là trên các nền tảng thương mại điện tử và mạng xã hội – nơi nguy cơ phát tán hàng giả, hàng kém chất lượng rất cao.
Đồng thời, Bộ khuyến khích doanh nghiệp ứng dụng công nghệ truy xuất nguồn gốc và tem chống giả như mã QR để kiểm soát hàng hóa, giảm thất thoát và ngăn chặn hàng nhái. Hệ thống kiểm nghiệm từ trung ương đến địa phương cũng được yêu cầu tăng cường lấy mẫu kiểm tra trên thị trường, tập trung vào những nhóm sản phẩm có nguy cơ cao, theo hình thức định kỳ và đột xuất.
![]() |
![]() |
![]() |
Có thể bạn quan tâm
Cùng chuyên mục
Tin khác

“Thuốc giả” ẩn mình trong nhà thuốc – Lỗ hổng quản lý hay thói quen chủ quan?

Hàng giả trong lĩnh vực y tế: Khi lợi nhuận trở thành tội ác

Siết quảng cáo thực phẩm chức năng để bảo vệ người tiêu dùng

Bộ Y tế truy tìm nguồn gốc thuốc NEXIUM® giả

Bộ Y tế tăng cường kiểm soát thị trường dược, mỹ phẩm

Bộ Y tế thu hồi hàng loạt giấy công bố thực phẩm bảo vệ sức khỏe

Cục Quản lý Dược yêu cầu tiêu hủy sản phẩm Hanayuki Sunscreen Body

Bộ Y tế ra quân kiểm soát mỹ phẩm: Truy quét vi phạm từ online đến thị trường truyền thống

Phát hiện xưởng sản xuất 71 nghìn lít dầu ăn, 40 tấn mì chính giả
