Dược Minh Hải bị xử phạt do sản xuất thuốc Trimoxtal vi phạm chất lượng

Bảo vệ người tiêu dùng 18/04/2022 17:14

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 178/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược Minh Hải do sản xuất thuốc Trimoxtal vi phạm chất lượng.

Dược phẩm Việt - Thái bị xử phạt do mua, bán thuốc Sedtyl vi phạm chất lượng Cục An toàn thực phẩm công bố danh sách các đơn vị vi phạm ATTP Tạm dừng lưu thông 3 sản phẩm của Công ty TNHH Dược phẩm Tritydo Hưng Phước

Xử phạt Công ty Cổ phần Dược Minh Hải do sản xuất thuốc Trimoxtal vi phạm chất lượng

Thuốc viên nén bao phim Trimoxtal 500/250

Được biết, Công ty Cổ phần Dược Minh Hải có địa chỉ trụ sở tại Số 322 Đường Lý Văn Lâm, Phường 1, TP. Cà Mau, tỉnh Cà Mau, do Bà Trần Thị Nguyệt làm Tổng Giám đốc.

Công ty Cổ phần Dược Minh Hải bị xử phạt do sản xuất thuốc viên nén bao phim Trimoxtal 500/250 SĐK VD-20158-13, số lô 0040518, NSX 08/5/2018, HD 08/5/2021 vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật, quy định tại Điểm b Khoản 4 Điều 57 của Nghị định 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.

Theo đó, Công ty Cổ phần Dược Minh Hải bị xử phạt vi phạm hành chính với mức phạt là 70.000.000 đồng (bảy mươi triệu đồng).

Ngoài ra, buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc viên nén bao phim Trimoxtal 500/250 SĐK VD-20158-13, số lô 0040518, NSX 08/5/2018, HD 08/5/2021 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Cổ phần Dược Minh Hải nghiêm chỉnh chấp hành Quyết định xử phạt này. Nếu doanh nghiệp không chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành.

Dược Minh Hải bị xử phạt do sản xuất thuốc Trimoxtal vi phạm chất lượng

Quyết định số 178/QĐ-XPHC của Cục Quản lý Dược

Thuốc Trimoxtal 500/250 của Công ty Cổ phần Dược Minh Hải có thành phần chính là Amoxicillin trihydrat, Sulbactam natri. Thuốc có tác dụng điều trị một số bệnh nhiễm trùng.

Trước đó, ngày 17/09/2020, Cục Quản lý Dược đã ra Thông báo khẩn số 15052/QLD-CL về việc thu hồi toàn quốc đối với sản phẩm thuốc viên nén bao phim Trimoxtal 500/250, SĐK: VD20158-13, Số lô: 0040518; NSX: 08/05/2018; HD: 08/05/2021 do Công ty cổ phần Dược Minh Hải sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính Sulbactam natri.

Bùi Huyền

Tags:

Cùng chuyên mục

Những lưu ý khi dùng máy sưởi trong mùa lạnh

Tại sao chỉ ăn chân mà không ăn thân cua hoàng đế?

Công ty TNHH VHCT nói gì về thông tin “địa chỉ ma” trên sản phẩm?

Chảo chống dính giá rẻ và những ẩn hoạ khôn lường

Thu hồi nhiều sản phẩm mỹ phẩm do không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Tiệm bánh mì Phượng bị phạt 96 triệu đồng, đình chỉ hoạt động 3 tháng

Tin khác

Đề xuất phạt tiệm bánh mì Phượng hơn 110 triệu đồng, đình chỉ hoạt động 5 tháng

Sau khi nhiều người bị ngộ độc do ăn bánh mì Phượng, Sở Y tế Quảng Nam kiến nghị xử phạt 110.500.000 triệu đồng, đình chỉ hoạt động sản xuất, kinh doanh từ 3-5 tháng đối với cơ sở bánh mì Phượng ở số 02B Phan Châu Trinh, phường Minh An, TP Hội An, Quảng Nam.

Royal Premium Placenta & Collagen 30.000 sử dụng giấy công bố sản phẩm giả

Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đã cảnh báo giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm Royal Premium placenta & collagen 30.000 giả mạo.

Sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Nutrizabet tiếp tục vi phạm về quảng cáo

Sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Nutrizabet tiếp tục quảng cáo vi phạm quy định của pháp luật về quảng cáo khi: quảng cáo gây hiểu nhầm có tác dụng như thuốc chữa bệnh, quảng cáo không phù hợp với Giấy xác nhận nội dung quảng cáo đã được cấp.

Sản phẩm Tiểu đường bà Sáu giả mạo giấy tờ của Bộ Y tế

Theo lãnh đạo Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế), trên mạng xã hội xuất hiện quảng cáo sản phẩm Tiểu đường bà Sáu có sử dụng hình ảnh 2 loại giấy giả mạo của Cục.

Cẩn trọng khi sử dụng viên nén Clorocid TW3

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Văn bản bản 9098/QLD-CL thông báo về sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), có ghi ngày sản xuất từ sau ngày 15/9/2019 đến nay là thuốc giả.

Truy tìm nguồn gốc lô thuốc kháng sinh giả Cefixim 200

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế Hà Nội, đề nghị cơ quan này khẩn trương phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra Công ty TNHH Linh Chi và các đơn vị có liên quan đến lô thuốc kháng sinh giả Cefixim 200.