Thông tin chi tiết về lô sản phẩm bị đình chỉ

Theo quyết định của cơ quan chức năng, lô sản phẩm bị buộc thu hồi và tiêu hủy là nước muối sinh lý SATBB đóng chai 550ml. Sản phẩm này có số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 27399/26/CBMP-HN, số lô DL-069, ngày sản xuất 5/6/2026 và hạn sử dụng đến ngày 5/6/2028. Công ty Cổ phần Quốc tế Đại Lợi (có địa chỉ trụ sở tại phường Nghĩa Đô, TP Hà Nội; cơ sở sản xuất đóng tại thôn Lưu Xá, xã Hoài Đức, TP Hà Nội) là đơn vị trực tiếp chịu trách nhiệm sản xuất và đưa sản phẩm ra thị trường.

Lệnh thu hồi được đưa ra sau khi Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm thuộc Sở Y tế tỉnh Nghệ An tiến hành kiểm tra đột xuất. Mẫu thử được lấy tại một nhà thuốc trên đường Phan Bội Châu (khu vực chợ Ga Vinh) đã cho kết quả phân tích không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Hiện sản phẩm này đang được bày bán rộng rãi tại nhiều cửa hàng thuốc trên toàn quốc.

Nguy cơ sức khỏe và "vết xe đổ" về chất lượng của doanh nghiệp

Nước muối sinh lý là sản phẩm y tế thiết yếu được người dân sử dụng rộng rãi hàng ngày. Tuy nhiên, theo cảnh báo từ các chuyên gia, việc sử dụng nước muối sinh lý nhiễm khuẩn để nhỏ mắt, mũi, vệ sinh họng hoặc rửa vết thương hở là vô cùng nguy hiểm, bởi hành động này có thể đưa mầm bệnh xâm nhập trực tiếp vào cơ thể. Những rủi ro phổ biến nhất bao gồm nguy cơ gây nhiễm trùng niêm mạc, viêm loét giác mạc hoặc làm tình trạng viêm nhiễm tại các vết thương hở trở nên trầm trọng hơn.

Đáng chú ý, đây không phải là lần đầu tiên sản phẩm của Công ty Cổ phần Quốc tế Đại Lợi vướng mắc về tiêu chuẩn an toàn. Điểm lại lịch sử, vào năm 2018, Cục Quản lý Dược cũng từng phải ra quyết định thu hồi một lô sản phẩm nước muối sinh lý SATBB của chính doanh nghiệp này với nguyên nhân tương tự là không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong sản phẩm.

Giám sát chặt chẽ quá trình tiêu hủy và xử lý vi phạm

Nhằm ngăn chặn kịp thời những hệ lụy tới sức khỏe người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố lập tức thông báo đến các cơ sở kinh doanh, phân phối ngừng ngay việc lưu hành lô sản phẩm lỗi và hoàn trả hàng cho nhà cung ứng.

Về phía Công ty Cổ phần Quốc tế Đại Lợi, doanh nghiệp buộc phải gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm hoàn trả và tổ chức tiêu hủy triệt để lô hàng. Báo cáo kết quả thu hồi, tiêu hủy phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 4/12.

Song song đó, Sở Y tế TP Hà Nội được giao trách nhiệm trực tiếp giám sát quá trình công ty thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm. Cơ quan này sẽ tiến hành kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh của Đại Lợi, đồng thời áp dụng các biện pháp xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 19/12. Động thái kiên quyết này diễn ra trong bối cảnh cơ quan quản lý đang liên tục siết chặt kiểm soát thị trường dược, mỹ phẩm nhằm bảo vệ người tiêu dùng trước vấn nạn hàng giả, hàng kém chất lượng.