Công ty dược nước ngoài M/s Windlas Biotech Limited (India) bị xử phạt do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng

Bảo vệ người tiêu dùng 06/04/2023 10:20

Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India), có văn phòng đại diện tại TP.HCM đã bị xử phạt hành chính 50 triệu đồng do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng.

Xử phạt công ty dược nước ngoài M/s Windlas Biotech Limited (India) có thuốc vi phạm chất lượng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Quyết định 237/QĐ-XPHC xử phạt một công ty dược nước ngoài có văn phòng đại diện tại TP.HCM do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3.

Cụ thể, quyết định trên xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India), đại diện chấp hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính là Văn phòng đại diện Công ty M/s Windlas Biotech Limited, India (Văn phòng đại diện) tại TP.HCM, địa chỉ trụ sở chính tại Khu dân cư Phú Mỹ, P.Phú Mỹ, Q.7, TP.HCM.

Công ty dược nước ngoài M/s Windlas Biotech Limited (India) bị xử phạt do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng

Quyết định xử phạt của Cục Quản lý Dược

Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) bị xử phạt do đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính: sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Locobile-200, số giấy đăng ký lưu hành VN-21822-19, số lô WLD21003E, ngày sản xuất 4.2.2021, hạn dùng 3.2.2024. Mức phạt tiền là 50 triệu đồng.

Cục Quản lý Dược yêu cầu, Công ty M/s Windlas Biotech Limited, India (đại diện chấp hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính là Văn phòng đại diện tại TP.HCM) phải nghiêm chỉnh chấp hành quyết định xử phạt này. Nếu quá thời hạn không tự nguyện chấp hành thì sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.

Đồng thời, Cục cũng yêu cầu Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ là cơ sở nhập khẩu lô thuốc Locobile-200, số giấy đăng ký lưu hành VN-21822-19, số lô WLD21003E, ngày sản xuất 4.22021, hạn dùng 3.2.2024 phải tiến hành thu hồi toàn bộ số thuốc vi phạm chất lượng và báo cáo kết quả thực hiện về Cục Quản lý Dược.

Thu hồi lô thuốc Npluvico kém chất lượng trên toàn quốc

Cục Quản lý Dược "tuýt còi" Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ do nhập khẩu thuốc kém chất lượng

Tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng, phòng chống thuốc giả

Tấn Hiệp

Tags:

Cùng chuyên mục

Hà Nội rà soát toàn bộ cơ sở chế biến, kinh doanh thực phẩm

Hà Nội phát hiện hơn 93.000 hũ yến chưng không rõ nguồn gốc

Bộ Y tế cảnh báo thủ đoạn giả mạo các đoàn thanh tra, kiểm tra an toàn thực phẩm

Hà Nội: Nhiều phòng khám đa khoa bị xử phạt, tước giấy phép hoạt động khám chữa bệnh

Lý do gì khiến Công ty cổ phần Dược Trung ương 3 (TW3) liên tục bị "tuýt còi"?

Tại sao Sản phẩm TPBVSK Bình Vị Thái Minh bị xử phạt hơn 70 triệu đồng?

Tin khác

Xử phạt 2 cơ sở sản xuất bánh nướng, bánh ngọt vi phạm quy định về an toàn thực phẩm

Mới đây, Đội Quản lý thị trường (QLTT) số 5 thuộc Cục QLTT Cao Bằng vừa xử phạt 18 triệu đồng đối với 2 cơ sở sản xuất bánh nướng, bánh ngọt trên địa bàn có hành vi vi phạm quy định về an toàn thực phẩm.

Phát hiện lô thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả đang lưu hành trên thị trường

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản đề nghị Sở Y tế Thừa Thiên Huế phối hợp với các đơn vị chức năng truy tìm nguồn gốc của sản phẩm thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả.

Viên nén trị gout CALCERGY bị buộc thu hồi do vi phạm mức độ 2

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản thu hồi đối với lô thuốc viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg) trong điều trị bệnh gout do vi phạm mức độ 2.

Sản phẩm Green Health tinh dầu thông đỏ sâm Ngọc Linh quảng cáo gây hiểu nhầm có tác dụng như thuốc chữa bệnh

Mới đây, Cục An toàn thực phẩm ( Bộ Y tế) đã có thông báo, cảnh báo về việc sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe (TPBVSK) Green Health tinh dầu thông đỏ sâm Ngọc Linh quảng cáo vi phạm quy định của pháp luật về quảng cáo thực phẩm, nội dung quảng cáo sản phẩm gây hiểu nhầm có tác dụng như thuốc chữa bệnh.