Công ty dược nước ngoài M/s Windlas Biotech Limited (India) bị xử phạt do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng

Bảo vệ người tiêu dùng 06/04/2023 10:20

Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India), có văn phòng đại diện tại TP.HCM đã bị xử phạt hành chính 50 triệu đồng do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng.

Xử phạt công ty dược nước ngoài M/s Windlas Biotech Limited (India) có thuốc vi phạm chất lượng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Quyết định 237/QĐ-XPHC xử phạt một công ty dược nước ngoài có văn phòng đại diện tại TP.HCM do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3.

Cụ thể, quyết định trên xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India), đại diện chấp hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính là Văn phòng đại diện Công ty M/s Windlas Biotech Limited, India (Văn phòng đại diện) tại TP.HCM, địa chỉ trụ sở chính tại Khu dân cư Phú Mỹ, P.Phú Mỹ, Q.7, TP.HCM.

Công ty dược nước ngoài M/s Windlas Biotech Limited (India) bị xử phạt do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng

Quyết định xử phạt của Cục Quản lý Dược

Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) bị xử phạt do đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính: sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Locobile-200, số giấy đăng ký lưu hành VN-21822-19, số lô WLD21003E, ngày sản xuất 4.2.2021, hạn dùng 3.2.2024. Mức phạt tiền là 50 triệu đồng.

Cục Quản lý Dược yêu cầu, Công ty M/s Windlas Biotech Limited, India (đại diện chấp hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính là Văn phòng đại diện tại TP.HCM) phải nghiêm chỉnh chấp hành quyết định xử phạt này. Nếu quá thời hạn không tự nguyện chấp hành thì sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.

Đồng thời, Cục cũng yêu cầu Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ là cơ sở nhập khẩu lô thuốc Locobile-200, số giấy đăng ký lưu hành VN-21822-19, số lô WLD21003E, ngày sản xuất 4.22021, hạn dùng 3.2.2024 phải tiến hành thu hồi toàn bộ số thuốc vi phạm chất lượng và báo cáo kết quả thực hiện về Cục Quản lý Dược.

Thu hồi lô thuốc Npluvico kém chất lượng trên toàn quốc

Cục Quản lý Dược "tuýt còi" Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ do nhập khẩu thuốc kém chất lượng

Tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng, phòng chống thuốc giả

Tấn Hiệp

Tags:

Cùng chuyên mục

Những lưu ý khi dùng máy sưởi trong mùa lạnh

Tại sao chỉ ăn chân mà không ăn thân cua hoàng đế?

Thu hồi lô sản phẩm Mặt nạ bơ dưỡng da mang nhãn hiệu Alyna

Công ty TNHH VHCT nói gì về thông tin “địa chỉ ma” trên sản phẩm?

Chảo chống dính giá rẻ và những ẩn hoạ khôn lường

Thu hồi nhiều sản phẩm mỹ phẩm do không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Tin khác

Tiệm bánh mì Phượng bị phạt 96 triệu đồng, đình chỉ hoạt động 3 tháng

Cơ sở kinh doanh bánh mì Phượng 2 (Tp. Hội An, Quảng Nam) bị tạm đình chỉ hoạt động 3 tháng, phạt hành chính 96 triệu đồng và phải hoàn trả kinh phí cho các cá nhân, tổ chức bị ngộ độc thực phẩm được khám và điều trị tại các cơ sở y tế…

Đề xuất phạt tiệm bánh mì Phượng hơn 110 triệu đồng, đình chỉ hoạt động 5 tháng

Sau khi nhiều người bị ngộ độc do ăn bánh mì Phượng, Sở Y tế Quảng Nam kiến nghị xử phạt 110.500.000 triệu đồng, đình chỉ hoạt động sản xuất, kinh doanh từ 3-5 tháng đối với cơ sở bánh mì Phượng ở số 02B Phan Châu Trinh, phường Minh An, TP Hội An, Quảng Nam.

Thu hồi, tiêu hủy mỹ phẩm Serum Burst Lotion Diếp cá siêu kích trắng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Thông báo về việc thu hồi sản phẩm Serum Burst Lotion Diếp cá siêu kích trắng-lọ 250g do không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Royal Premium Placenta & Collagen 30.000 sử dụng giấy công bố sản phẩm giả

Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đã cảnh báo giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm Royal Premium placenta & collagen 30.000 giả mạo.

Sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Nutrizabet tiếp tục vi phạm về quảng cáo

Sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Nutrizabet tiếp tục quảng cáo vi phạm quy định của pháp luật về quảng cáo khi: quảng cáo gây hiểu nhầm có tác dụng như thuốc chữa bệnh, quảng cáo không phù hợp với Giấy xác nhận nội dung quảng cáo đã được cấp.

Sản phẩm Tiểu đường bà Sáu giả mạo giấy tờ của Bộ Y tế

Theo lãnh đạo Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế), trên mạng xã hội xuất hiện quảng cáo sản phẩm Tiểu đường bà Sáu có sử dụng hình ảnh 2 loại giấy giả mạo của Cục.

Cẩn trọng khi sử dụng viên nén Clorocid TW3

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Văn bản bản 9098/QLD-CL thông báo về sản phẩm trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), có ghi ngày sản xuất từ sau ngày 15/9/2019 đến nay là thuốc giả.

Truy tìm nguồn gốc lô thuốc kháng sinh giả Cefixim 200

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế Hà Nội, đề nghị cơ quan này khẩn trương phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra Công ty TNHH Linh Chi và các đơn vị có liên quan đến lô thuốc kháng sinh giả Cefixim 200.

Thực phẩm bảo vệ sức khoẻ Nano Fucoidan quảng cáo gây hiểu lầm như thuốc

Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa đưa ra cảnh báo về thực phẩm bảo vệ sức khoẻ Nano Fucoidan được quảng cáo trên một số website gây hiểu nhầm là thuốc chữa bệnh, sử dụng hình ảnh bác sĩ để quảng cáo không đúng nội dung.

Bộ Y tế thông báo thuốc giả mang nhãn mác Rotexmedica sản xuất, Rotex Việt Nam nhập khẩu

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về việc phát hiện trên thị trường một số thuốc giả.

Xem thêm